Każda pozycja na tej stronie została ręcznie wybrana przez redaktora House Beautiful. Możemy otrzymać prowizję od niektórych przedmiotów, które zdecydujesz się kupić.
Według naukowców dwa potencjalnie ratujące życie leki na nadciśnienie mogą wyrządzić więcej szkody niż pożytku Przypomnij ogłoszenie opublikowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Firma Lupine Pharmaceuticals ogłosiła dobrowolne wycofanie wszystkich swoich tabletek Irbesartanu i Irbesartanu i tabletki hydrochlorotiazydu, z których wiele może zawierać wysoki poziom czynnika rakotwórczego zanieczyszczenie.
Wycofanie zostało wydane w zeszłym tygodniu po tym, jak testy wykazały, że kilka partii obu leków, które są używane do: niższe ciśnienie krwi, przekroczone dopuszczalne poziomy zanieczyszczenia N-nitrozoirbesartan, prawdopodobny człowiek czynnik rakotwórczy— co oznacza, że może powodować raka, na podstawie testów laboratoryjnych, wyjaśnia FDA. Badania na zwierzętach wykazały, że ponad 90% z ponad 300 znanych związków N-nitrozowych (z których jednym jest N-nitrozoirbesartan) jest rakotwórcze. FDA.
„Z powodu dużej ostrożności”, czytamy w zawiadomieniu FDA, Lupin wycofuje wszystkie partie tabletek Irbesartanu (w tym rozmiary 75 mg, 150 mg i 300 mg w 30 i 90). butelki) i wszystkie partie leku Irbesartan i Hydrochlorothiazide w tabletkach (w tym rozmiary 150 mg/12,5 mg i 300 mg/12,5 mg w butelkach po 30 i 90 sztuk) w Stanach Zjednoczonych Państwa. Pełna lista wycofanych numerów partii jest dostępna pod adresem Strona FDA.
Jeśli Twój lek spełnia kryteria wycofania, zaleca się jego dalsze przyjmowanie, ale należy skontaktować się z lekarzem, aby jak najszybciej poszukać alternatywnego leczenia. Tabletka Irbesartan USP jest blokerem receptora angiotensyny II, stosowanym w leczeniu nadciśnienia, obniżaniu ciśnienia krwi, wspomaganiu nefropatii cukrzycowej u pacjentów z nadciśnieniem cukrzyca typu 2, między innymi. Dlatego pamiętaj, aby sprawdzić swoją apteczkę pod kątem leków, nawet jeśli nie jesteś leczony z powodu regulacji ciśnienia krwi.
Od 8 października 2018 r. (najwcześniejszy termin dystrybucji dotkniętych problemem tabletek) do 30 września, 2021 Lupin otrzymał cztery doniesienia o chorobie od Irbesartanu i zero od Irbesartanu i hydrochlorotiazyd; żaden „nie wydaje się mieć związku z tym problemem”, zgodnie z FDA. Firma zaprzestała sprzedaży obu leków na początku tego roku.
FDA doradza pacjentom, którzy obecnie przyjmują którykolwiek z leków, aby kontynuowali ich stosowanie, ponieważ nagłe ich odstawienie może mieć niekorzystne skutki konsekwencje zdrowotne. Ale powinni jak najszybciej skontaktować się z lekarzem, aby omówić alternatywne leczenie. Sprzedawcom detalicznym zaleca się również zaprzestanie sprzedaży leków i jak najszybszy ich zwrot.
Konsumenci mogą dzwonić pod numer 855-769-3988 lub 855-769-3989 z pytaniami.
Z:Zapobieganie USA
Ta treść jest tworzona i utrzymywana przez stronę trzecią i importowana na tę stronę, aby pomóc użytkownikom podać ich adresy e-mail. Możesz znaleźć więcej informacji na temat tej i podobnych treści na piano.io.
